【NEW!临床新知】做了三代试管,还会出现胚胎染色体异常的情况吗?

发布时间:2024-07-15 07:01 次浏览
众所周不知,三代试管一直都是非常神奇的存在~

头顶学霸光环——比如更健康的胚胎,更高的成功率,更低的不良妊娠几率 ,这些品质让很多备孕姐妹趋之若鹜。

但今天,我们来唠唠它最显著的功能——筛查胚胎!

所以疑问是:
做了三代试管,还会出现胚胎染色体异常的情况吗?


●先来了解一下染色体
染色体是细胞核中存储遗传信息的结构,它们决定了我们的生物特征,如性别、身高、眼睛颜色等。

染色体异常是指染色体数量或结构的异常,这可能会导致各种健康问题,包括但不限于智力障碍、生长发育迟缓、多发性畸形等。




哪些人群适合做PGT三代试管婴儿

1、染色体异常:包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等;

2、单基因病:如地中海贫血,血友病、多囊肾、遗传性耳聋、苯丙酮尿症等;

3、高龄,38岁及以上;不明原因反复自然流产;不明原因反复种植失败等,可通过移植没有染色体异常的胚胎,以提高临床妊娠率,降低流产率和出生缺陷。


第三代试管能保证胚胎100%没问题?

事实并非如此~

第三代试管婴儿并不是保险箱,它主要解决的是高龄容易出现染色体异常夫妻、特殊单基因遗传病夫妻、有染色体疾病夫妻的生育问题。

一般来说第三代试管主要检查染色体数目、单基因病查特殊基因或特殊染色体,只有数目异常,而且是大比例的数目异常会被筛掉。

特殊情况的异常,比如染色体小片段异常是查不到的,所以即便你已经做了第三代试管,你还是要进行常规产检,必要时应选择侵入性的产前诊断。

特别是夫妇自身染色体异常或单基因病携带者,仍应通过侵入性产前诊断进行确认,以免因胚胎嵌合导致漏诊。


为什么三代试管的PGD技术
也无法完全筛除掉异常胚胎呢?

首先,我们需要明白的是,PGD技术并不能保证100%的染色体正常。

这是因为PGD技术主要是针对胚胎的遗传物质进行检测,但并不能保证所有遗传物质都完全正常。

此外,胚胎的发育是一个复杂的过程,可能会受到许多因素的影响,比如植入母体后的环境因素,母体健康等等都可能导致原本健康的胚胎在子宫内发育时出现变异的情况。

这些因素可能导致胚胎的染色体出现异常。

其次,技术本身的限制也是一个原因。
目前的三代试管的PGD技术主要针对的是一些特定的染色体异常进行检测,而对于其他一些较小的染色体异常或结构异常,可能无法检测出来。

此外,PGD技术的成功率也不是100%,有时候可能会出现胚胎发育不完全或者胚胎质量不佳的情况。

尽管三代试管和PGD技术已经极大地提高了生育的成功率和降低了遗传疾病的风险,但仍无法完全避免染色体异常的出现。

对于每一个家庭来说,生育一个健康的孩子都是他们最大的期望。

因此,在进行试管婴儿技术时,应充分了解相关风险和技术限制,制定合适的治疗方案。

同时,备孕的父母也应该注意保持良好的生活习惯和健康状态,以最大程度地降低生育风险。

既然筛查不掉
还有必要做三代试管吗?

当然有,对于夫妻染色体有异常或者多次胎停育的备孕夫妻来说,三代试管仍然是最优选。

尤其高龄的夫妻,随着年龄的增长,精卵的质量会急速下滑,胚胎异常的可能性成倍增大;

三代试管虽然不能100%过滤掉掉异常胚胎,但还是能最大限度的筛选出健康的胚胎来进行移植。

就像小编一直说的,孕育本来就是意见复杂且神奇的事,人类目前发现的基因问题屈指可数,所以在造娃这件事上,99%的困难需要我们自己解决掉,剩下的1%,只能交给孕气。





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