试管婴儿为什么要做染色体筛查,能否避免染色体异常风险?

发布时间:2024-07-09 07:01 次浏览
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FIRST FROST



知识


三代试管婴儿技术


第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。

指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。


根据相关数据证实,在超过35岁的女性中,近80%的胚胎存在染色体非整倍体,超过42岁的女性中,这个概率超过90%。


人体共23对染色体,其中22对为常染色体,剩余1对为性染色体。


XY核型:男性

XX核型:女性



23对染色体对应哪些症状?

筛查染色体优势

提高成功率

晒除更多遗传疾病,实现优生

第一对

高歇病

(缺乏脂肪分解而至黄疸或贫血)、

前列腺癌、青光眼、老人痴呆症。

第二对

先天性颤抖、结肠癌、

学习障碍、听障或色盲

第三对

血管异常成长、肺癌、

前列腺癌、原发性颤抖

第四对

亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、

产前长牙、帕金逊症

第五对

猫哭症(头小、面部特征不寻常、

哭声像猫哭声)

秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展

第六对

肌肉不协调和抽经、糖尿症、癫痫

第七对

糖尿病、身体和精神发展失调、

胞囊纤化症、肥胖症

第八对

韦尔纳氏症候群、伯奇氏淋巴瘤

第九对

黑色素癌肿瘤、结节性脑梗化、

癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十对

瑞桑病(肌肉不协调)、

脑回萎缩(视力逐渐消失)

第十一对

壮年急性心脏病、糖尿病、

复合内分泌瘤

第十二对

目前尚未发现

第十三对

乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病、

培透氏症(眼、脑、

循环系统缺陷、上唇颚裂)

第十四对

老年痴智症(记忆力逐渐消失)

第十五对

小胖威力症

(智障、肥胖、短小身材)

雷特氏症、马凡侯群

第十六对

家族性地中海热、多囊肾病、

肠功能失调

第十七对

抑制肿瘤蛋白质缺陷

(易患癌、乳癌)

第十八对

尼曼匹克病(贫血、肝、脾、

淋巴肿大、消化不良、

神经性缺陷、胰脏癌)

第十九对

动脉粥状硬化、智能不足、

掉发、白内障

第二十对

泡泡跑儿(免疫力差或无免疫力)

第二十一对

唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、

组织硬化

第二十二对

慢性巨大型白血病

第二十三对

X染色体:狄宣氏肌肉萎缩症,

克菜恩斐特氏症

(XXY男性睾丸特小无法生育,

有女性特征)

堂那氏症(XO女性,第二性征无法

发育,无青春期,身材短小)

血友病



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